1. Стандарти GMP
Барои санҷиши таҷҳизоти скрининг дар саноати хӯрокворӣ ё фармасевтӣ, ба стандартҳои таҷҳизот диққат додан лозим аст, аз ҷумла: стандартҳои GMP.Аз ин рӯ, ҳангоми интихоби экрани ларзиши дорувории ашёи хом, истеҳсолкунандаи экрани ларзиш бояд тарҳи стандартии GMP-ро пешниҳод кунад.
2. Ҳисоботи маводи таҷҳизот
Маводе, ки дар экрани ларзиши тиббии ашёи хом истифода мешавад, аз пӯлоди зангногир 304 ё 316L мебошад ва баъзе истеҳсолкунандагон ба ҷои он пӯлоди зангногирро истифода мебаранд, аз ин рӯ корбар ба истеҳсолкунанда ниёз дорад, ки ҳангоми харидани таҷҳизот ҳисоботи санҷиши маводи таҷҳизотро пешниҳод кунад.Аз тарафи дигар, дастгоҳи тозакунӣ ва мӯҳр ба маводи силикон ниёз дорад.
3. Таъсири мӯҳри таҷҳизот
Ҳангоми санҷиши API-ҳои хока, он бояд пурра мӯҳр карда шавад, аз як тараф, барои пешгирӣ кардани ифлосшавии муҳити истеҳсолӣ ва аз тарафи дигар, сарфа кардани хароҷот қулай аст.
4. Хусусиятҳои махсус
Барои API-ҳои хока, инчунин ба мушкилоти таркиши чанг диққат додан лозим аст, аз ин рӯ муҳаррики ларзише, ки ҳангоми интихоби таҷҳизоти скрининг интихоб шудааст, ба функсияи зидди таркиш ниёз дорад ва ҳисоботи санҷиш дода мешавад.
Вақти фиристодан: 17 март-2022