1. GMP standard
Ji bo amûrên venêrînê yên di pîşesaziya xwarin an dermansaziyê de, pêdivî ye ku meriv bala xwe bide standardên alavan, bi navî: standardên GMP.Ji ber vê yekê, dema ku ekrana vibrasyonê ya dermanê madeya xav hilbijêrin, hilberînerê dîmendera vibrasyonê pêdivî ye ku sêwirana standard GMP peyda bike.
2. Rapora materyalê ya amûran
Matereya ku di ekrana vibrasyonê ya dermanê madeya xav de tê bikar anîn 304 an 316L polayê zengarnegir e, û hin çêker dê li şûna wê pola zengarnegir a jêr-pola bikar bînin, ji ber vê yekê bikarhêner pêdivî ye ku çêker dema kirîna alavan rapora vekolîna materyalê amûrê peyda bike.Ji hêla din ve, amûra paqijkirinê û morê hewceyê materyalê silicone ye.
3. Bandora sealkirina amûran
Dema ku API-yên tozkirî têne kontrol kirin, pêdivî ye ku ew bi tevahî were girtin, ji aliyekî ve, da ku ji qirêjiya hawîrdora hilberînê dûr bisekine, û ji hêla din ve, ew hêsan e ku lêçûn xilas bike.
4. Taybetmendiyên taybet
Ji bo API-yên tozkirî, di heman demê de pêdivî ye ku meriv balê bikişîne ser pirsgirêka teqîna tozê, ji ber vê yekê motora vibrasyonê ya ku di hilbijartina alavên venêrînê de hatî hilbijartin pêdivî bi fonksiyona teqîna-delîlan heye, û raporek vekolînê tê derxistin.
Dema şandinê: Mar-17-2022