طرح غربالگری API
خواص مواد
در سنتز مواد اولیه و میانی، اندازه ذرات ماده متفاوت است و ظرافت پودر یکنواخت نیست که مستهلک یا حتی رد می شود.از آنجایی که محتوای فیبر گیاهی بیش از حد استاندارد است، ارزش پودر دارویی قابل بهبود نیست.اندازه ذرات قرص ها متفاوت است، اندازه قرص ها متفاوت است و مشخصات مواد اولیه متفاوت است.نزدیک به هزار نوع وجود دارد.الزامات سخت، نمی تواند آسیب، آسیب، مانند گلوله کپسول مواد خام.
فرایند تولید
استخراج مواد اولیه - فیلتراسیون - کریستالیزاسیون - جداسازی - خشک کردن - الک - بسته بندی داخلی - بسته بندی بیرونی
استخراج مواد اولیه: با توجه به حلالیت اجزای مختلف در داروهای گیاهی چینی در حلال ها، حلالی با حلالیت بالا برای اجزای فعال و حلالیت کم برای اجزایی که نیازی به حل شدن ندارند و روش انحلال اجزای موثر انتخاب می شود. از بافت ماده دارویی استخراج با حلال نامیده می شود.
فیلتراسیون: فیلتراسیون به عملیات واحد جداسازی ذرات ماده جامد معلق در یک گاز یا مایع، با استفاده از یک ماده متخلخل (محیط فیلتر) برای عبور گاز یا مایع موجود در سوسپانسیون (دوغاب فیلتر) (فیلتر)، رهگیری ذرات جامد اشاره دارد. باقیمانده فیلتر) که پایین می آیند روی محیط صافی باقی می مانند تا کیک فیلتر تشکیل شود.
تبلور: هنگامی که یک محلول اشباع داغ سرد می شود، حلالیت املاح کاهش می یابد و محلول فوق اشباع می شود، به طوری که املاح به شکل کریستال رسوب می کند.
جداسازی: جداسازی خشک و مرطوب.
خشک کردن: از گرما برای تبخیر رطوبت (رطوبت یا سایر حلال ها) در مواد مرطوب استفاده کنید و از جریان هوا یا خلاء برای از بین بردن رطوبت تبخیر شده برای به دست آوردن مواد خشک استفاده کنید.
غربالگری: مواد بر اساس اندازه ذرات طبقه بندی می شوند.
بسته بندی: بسته بندی تمام شده.
هدف غربالگری
در سنتز مواد واسطه، اندازه ذرات مواد متفاوت است و ظرافت پودر یکنواخت نیست، که مستهلک یا حتی رد می شود.این ماده چسبنده، جذب شده، غربال شده و مسدود شده است، شکل سطح مواد و چگالی ظاهری به شدت مورد نیاز است و مانند مواد اولیه کپسول ها و گلوله ها نمی تواند آسیب ببیند یا آسیب ببیند.
