គ្រោងការណ៍ពិនិត្យ API
លក្ខណៈសម្បត្តិសម្ភារៈ
នៅក្នុងការសំយោគនៃវត្ថុធាតុដើម និងកម្រិតមធ្យម ទំហំភាគល្អិតនៃវត្ថុធាតុគឺខុសគ្នា ហើយភាពល្អិតល្អន់នៃម្សៅមិនមានលក្ខណៈដូចគ្នា ដែលត្រូវបានរំលោះ ឬសូម្បីតែបដិសេធ។ដោយសារតែមាតិកានៃជាតិសរសៃរុក្ខជាតិលើសពីស្តង់ដារ តម្លៃនៃម្សៅឱសថមិនអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងបានទេ។ទំហំភាគល្អិតរបស់ថ្នាំគ្រាប់គឺខុសគ្នា ទំហំថ្នាំក៏ខុសគ្នា ហើយលក្ខណៈបច្ចេកទេសនៃវត្ថុធាតុដើមក៏ខុសគ្នាដែរ។មានជិតមួយពាន់ប្រភេទ។តម្រូវការតឹងរ៉ឹងមិនអាចធ្វើឱ្យខូចការខូចខាតដូចជាវត្ថុធាតុដើមគ្រាប់កន្សោម។
ដំណើរការផលិត
ការទាញយកវត្ថុធាតុដើម - ការច្រោះ - គ្រីស្តាល់ - ការបំបែក - ការស្ងួត - ការ sieving - ការវេចខ្ចប់ខាងក្នុង - ការវេចខ្ចប់ខាងក្រៅ
ការទាញយកវត្ថុធាតុដើម៖ យោងតាមការរលាយនៃសមាសធាតុផ្សេងៗក្នុងឱសថបុរាណចិននៅក្នុងសារធាតុរំលាយ សារធាតុរំលាយដែលមានភាពរលាយខ្ពស់សម្រាប់សមាសធាតុសកម្ម និងការរលាយទាបសម្រាប់សមាសធាតុដែលមិនចាំបាច់រំលាយត្រូវបានជ្រើសរើស ហើយវិធីសាស្ត្រនៃការរំលាយសមាសធាតុសកម្ម។ ពីជាលិកានៃសម្ភារៈឱសថត្រូវបានគេហៅថាការទាញយកសារធាតុរំលាយ។
ការចម្រោះ៖ ការចម្រោះ សំដៅលើប្រតិបត្តិការឯកតានៃការបំបែកភាគល្អិតរូបធាតុរឹងដែលផ្អាកនៅក្នុងឧស្ម័ន ឬអង្គធាតុរាវ ដោយប្រើវត្ថុធាតុ porous (ឧបករណ៍ផ្ទុកតម្រង) ដើម្បីបញ្ជូនឧស្ម័ន ឬអង្គធាតុរាវនៅក្នុងការព្យួរ (តម្រង slurry) (តម្រង) ការស្ទាក់ចាប់ភាគល្អិតរឹង ( សំណល់តម្រង) ដែលចុះមកនៅតែមាននៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកតម្រងដើម្បីបង្កើតជានំតម្រង។
គ្រីស្តាល់៖ នៅពេលដែលសូលុយស្យុងឆ្អែតក្តៅត្រូវបានធ្វើឱ្យត្រជាក់ ភាពរលាយនៃសារធាតុរលាយថយចុះ ហើយសូលុយស្យុងក្លាយទៅជា supersaturated ដូច្នេះសូលុយស្យុង precipitates ក្នុងទម្រង់ជាគ្រីស្តាល់។
ការបំបែក: ការបំបែកស្ងួតនិងសើម។
ការសម្ងួត៖ ប្រើកំដៅដើម្បីបំភាយសំណើម (សំណើម ឬសារធាតុរំលាយផ្សេងទៀត) នៅក្នុងវត្ថុសើម ហើយប្រើលំហូរខ្យល់ ឬម៉ាស៊ីនបូមធូលី ដើម្បីយកសំណើមដែលហួតចេញ ដើម្បីទទួលបានវត្ថុស្ងួត។
ការដាក់បញ្ចាំង៖ សម្ភារៈត្រូវបានតម្រៀបតាមទំហំភាគល្អិត។
ការវេចខ្ចប់៖ ការវេចខ្ចប់ដែលបានបញ្ចប់។
គោលបំណងនៃការបញ្ចាំង
នៅក្នុងការសំយោគនៃកម្រិតមធ្យម ទំហំភាគល្អិតនៃសម្ភារៈគឺខុសគ្នា ហើយភាពល្អិតល្អន់នៃម្សៅមិនមានលក្ខណៈដូចគ្នាទេ ដែលមានតម្លៃថោក ឬសូម្បីតែបដិសេធ។សម្ភារៈគឺស្អិត ស្រូប ស្គ្រីន និងទប់ស្កាត់ រូបរាងផ្ទៃនៃសម្ភារៈ ហើយដង់ស៊ីតេភាគច្រើនត្រូវបានទាមទារយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ហើយវាមិនអាចខូច ឬខូចដូចជាវត្ថុធាតុដើមនៃគ្រាប់ និងគ្រាប់។
