原薬スクリーニングスキーム
材料特性
原材料と中間体の合成では、材料の粒子サイズが異なり、粉末の細かさが均一ではなく、減価償却されたり、拒否されたりします。植物繊維の含有量が基準を超えているため、薬用粉末の価値を向上させることはできません。錠剤の粒度が異なり、錠剤の大きさが異なり、原材料の仕様が異なります。千種類近くあります。厳しい要件は、カプセルペレットの原材料などの損傷、損傷を与えることはできません。
生産工程
原料抽出→ろ過→晶析→分離→乾燥→ふるい分け→内装→外装
原料抽出：漢方薬の各種成分の溶媒への溶解度に応じて、有効成分の溶解度が高く、溶解する必要のない成分の溶解度が低い溶媒を選択し、有効成分を溶解する方法医薬品の組織からの抽出は、溶媒抽出と呼ばれます。
ろ過：ろ過とは、気体または液体中に浮遊する固体粒子を分離し、多孔質材料（ろ過材）を使用して、懸濁液中の気体または液体（ろ過スラリー）を通過させ（ろ過物）、固体粒子を遮断する単位操作を指します（落ちてくるフィルター残渣) はフィルター メディアに残り、フィルター ケーキを形成します。
結晶化：高温の飽和溶液を冷却すると、溶質の溶解度が低下し、溶液が過飽和になり、溶質が結晶の形で沈殿します。
分離：乾式と湿式の分離。
乾燥：湿った材料中の水分（水分またはその他の溶媒）を熱で蒸発させ、気流または真空を使用して蒸発した水分を取り除き、乾燥した材料を得る。
スクリーニング: 材料は、粒子サイズによって分類されます。
梱包：梱包完了。
審査の目的
中間体の合成では、材料の粒子サイズが異なり、粉末の細かさが均一ではなく、減価償却されたり、拒否されたりします。材料は粘着性、吸着性、ふるい分け、ブロック化、材料の表面形状、およびかさ密度が厳密に要求され、カプセルやペレットの原料など、損傷または破損することはありません。
